Valideringsledare – Cytiva
Sista ansökningsdag / Application due date: 2025-10-19
Referensnummer / Reference Number: 1310
Roll / Position: Bioteknik
Ort / City: Uppsala
Vi söker en erfaren Valideringsledare till ett uppdrag hos Cytiva – en av QRIOS Life Sciences partners i Uppsala.
Hos Cytiva blir du en central del i ett globalt transferprojekt som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning. Projektet befinner sig i uppstartsfasen, vilket ger dig möjlighet att påverka både strategi, arbetssätt och processer. Den nya siten kommer att spegla arbetsmodellen i Uppsala, och du får leda valideringsarbetet som en nyckelperson i projektet.
Start: Omgående eller enligt överrenskommelse
Uppdragslängd: Till och med 30 juni 2026, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: 100 %
Placering: Uppsala (efter introduktion kan ca 20 % av arbetstiden ske remote)
Resor: Globalt 1–2 veckor, ca 4 gånger per å
Hos Cytiva blir du en central del i ett globalt transferprojekt som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning. Projektet befinner sig i uppstartsfasen, vilket ger dig möjlighet att påverka både strategi, arbetssätt och processer. Den nya siten kommer att spegla arbetsmodellen i Uppsala, och du får leda valideringsarbetet som en nyckelperson i projektet.
Start: Omgående eller enligt överrenskommelse
Uppdragslängd: Till och med 30 juni 2026, med mycket god möjlighet till förlängning
Omfattning: 100 %
Placering: Uppsala (efter introduktion kan ca 20 % av arbetstiden ske remote)
Resor: Globalt 1–2 veckor, ca 4 gånger per å
Dina arbetsuppgifter i huvudsak
- Utveckla och leda strategier för valideringsarbete kopplat till tillverkning och kvalitetskontroll
- Skapa och följa upp detaljerade projektplaner och valideringsscheman
- Koordinera och stödja ett team av erfarna valideringsingenjörer
- Bidra till framtagning av leverabler, dokumentation och projektkommunikation
- Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller regulatoriska krav
- Samarbeta tvärfunktionellt med projektledning, teknik och kvalitet – både lokalt och globalt
Vem är du?
Du har en examen (minst B.Sc.) och minst fem års erfarenhet av valideringsarbete inom Life Science-industrin, gärna som aktiv valideringsledare i installations- eller transferprojekt. Du trivs i en miljö med högt tempo, är strukturerad, kommunikativ och har lätt för att skapa tydlighet och engagemang i projekt.
För att lyckas i rollen behöver du:
Det här är en möjlighet att kombinera lokal expertis med globala perspektiv – en chans att växa både tekniskt och strategiskt i en miljö som präglas av kvalitet, innovation och samarbete.
För att lyckas i rollen behöver du:
- Gedigen erfarenhet av validering inom produktion eller QC
- Stark projektledningsförmåga och vana att arbeta tvärfunktionellt
- Goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift
- Mycket god dokumentationsvana och kvalitetsmedvetenhet
- Möjlighet och vilja att resa internationellt vid behov
Det här är en möjlighet att kombinera lokal expertis med globala perspektiv – en chans att växa både tekniskt och strategiskt i en miljö som präglas av kvalitet, innovation och samarbete.
Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER.
Contact
Hanna Peterson